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      新闻动态
      公司“瑞巴派特”通过国家药品监督管理局审批

             公司“瑞巴派特”原料药于2023年04月14日通过了国家药品监督管理局审评中心(CDE)审批,表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准,已批准在国内上市制剂中使用。“瑞巴派特”适用于胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。

             此次审批的通过有利于公司拓展产品在国内市场的销售,形成国内国外市场同步销售的良好格局。

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